, 2021/9/27
A londoni Rákkutató Intézet tudósai egy mesterséges intelligencia platform segítségével javasoltak gyógyszeres kezelést egy halálos agydaganatban szenvedő gyermekeknek, amelynek túlélési esélyei 50 éve nem javultak. A kezelés egereken bizonyult hatékonynak, és kezdetben négy gyermeken tesztelték.
A diffúz intrinzikus pontinglióma (DIPG) az agydaganat ritka, agresszív típusa, amely gyermekeket érint. Az agytörzs egy olyan részében fordul elő, amely a szervezet számos kritikus funkcióját irányítja. A DIPG-t nehéz műtéttel kezelni, mivel a daganat diffúz; nincs jól körülhatárolt, műtétre alkalmas határvonal.
A DIPG-ben szenvedő gyermekek egynegyedénél mutáció van az ACVR1 nevű génben; nincs jóváhagyott kezelés, amely ezt a mutációt célozná meg.
A DIPG-ben szenvedő gyermekek egynegyedénél mutáció van az ACVR1 nevű génben; nincs jóváhagyott kezelés, amely ezt a mutációt célozná meg. A Rákkutató Intézet és a Royal Marsden NHS Foundation Trust tudósai mesterséges intelligencia segítségével azonosították a rák lehetséges kezelését. Megállapították, hogy az everolimus nevű gyógyszer és egy másik, vandetanib nevű gyógyszer kombinációja fokozhatja az utóbbi azon képességét, hogy áthatoljon a vér-agy gáton, és így kezelje a rákot. Mindkét gyógyszer már engedélyezett más rákos megbetegedések kezelésére.
A kombináció eddig egérmodellekben hatékonynak bizonyult - a DIPG-vel fertőzött egéragyakban 56 százalékkal növelte a vandetanib mennyiségét, és a kontrollkezeléshez képest 14 százalékkal meghosszabbította a túlélést -, és kezdetben négy gyermeken tesztelték. A gyógyszerkombináció következő lépése a gyermekek szélesebb csoportján végzett klinikai vizsgálat. "A DIPG ritka és agresszív gyermekkori agydaganat, és a túlélési arányok nem változtak az elmúlt 50 évben, ezért sürgősen új kezelési módokat kell találnunk erre a betegségre" - mondta Chris Jones professzor, az intézet gyermekkori agydaganatokkal foglalkozó biológusa.
"Tanulmányunk bemutatja, hogy a mesterséges intelligencia milyen sokat tud hozzátenni a DIPG-hez hasonló rákos megbetegedések gyógyszerkutatásához, amikor olyan új kezelési kombinációkat javasol, amelyek az emberek számára nem lettek volna nyilvánvalóak.""Az AI rendszer két meglévő gyógyszer kombinációját javasolta néhány DIPG-ben szenvedő gyermek kezelésére: az egyik az ACVR1 mutációt célozza, a másik pedig az elsőt átcsempészi a vér-agy gáton."
Elmagyarázta, hogy egy teljes körű klinikai vizsgálat fogja felmérni, hogy a kezelés előnyös-e a gyermekek számára, de a platformnak köszönhetően gyorsabban jutottak el ebbe a szakaszba, mint amire egyébként lehetőségük lett volna. A vizsgálat eredeti terve a BenevolentAI-tól származik, egy olyan cégtől, amely mesterséges intelligenciával működő gyógyszerkutatási platformot épített.
A Rákkutató Intézet kutatói a céggel együttműködve azonosították azokat a gyógyszereket, amelyek a DIPG-ben előforduló ACVR1 mutációkat célozhatják meg. A platform egy olyan tudásgráfnak ad otthont, amely tartalmazza az összes nyilvánosan elérhető orvosbiológiai adatot és a tudományos cikkekből származó további információkat.
A platform lehetővé tette számukra, hogy feltárják a gráf hatalmas információs tereit, és olyan felismeréseket tárjanak fel, amelyekre pusztán emberi gondolkodással nem találtak volna rá.
Peter Richardson professzor, a BenevolentAI farmakológiai vezetője elmondta: "A mesterséges intelligenciával támogatott megközelítések már most bizonyítják értéküket a kutatók képességeinek bővítésében, hogy innovatív új kezelési megközelítéseket találjanak - akár új terápiás szerek felfedezésével, akár a meglévők újrafelhasználásával - nemcsak a DIPG, hanem a jövőben más betegségek esetében is.".